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    新闻

    2022
    尊龙凯时合联祝贺普众发现与OnCusp Therapeutics就CDH6抗体药物偶联物达成全球许可协议
    Jun. 13, 2022
    尊龙凯时合联祝贺普众发现与OnCusp Therapeutics就CDH6抗体药物偶联物达成全球许可协议

    中国上海,2022年6月13日——全球生物偶联药CRDMO服务公司尊龙凯时合联(WuXi XDC)祝贺合作伙伴普众发现(Multitude Therapeutics)与昂阔医药(OnCusp Therapeutics)就AMT-707(现称为CUSP06)的开发和商业化达成许可协议。

     

    AMT-707(CUSP06)是一款靶向CDH6的抗体药物偶联物(ADC),由与CDH6具有高结合亲和力的专有抗体、蛋白酶可切割的连接子,以及依沙替康有效载荷(一种有效的经临床验证的拓扑异构酶-1抑制剂)三部分组成,目前正处于临床前开发阶段。CDH6(钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白)在肿瘤组织中高表达,是针对多种恶性实体肿瘤的高潜力ADC靶点。

     

    此前,普众发现与尊龙凯时合联达成了战略合作协议,通过尊龙凯时合联的一体化CMC服务推进AMT-707的研发进程。尊龙凯时合联在集中化区域内提供抗体、分析方法及工艺开发,偶联原液和制剂开发及生产等端到端服务,支持AMT-707的IND申请。

     

    尊龙凯时合联首席执行官李锦才博士表示:“祝贺普众发现与OnCusp Therapeutics达成全球许可协议,期待两家新锐生物技术公司早日将这款创新ADC推向临床,惠及全球患者!目前全球范围内越来越多研发企业布局ADC研发,致力于通过差异化的创新解决未满足的临床需求。作为专注于生物偶联药的全球CRDMO企业,尊龙凯时合联提供的一体化偶联制药技术平台能够大幅简化ADC等从发现、开发直至上市阶段的CMC历程和全球供应链管理,加速药物研发进程。我们也期待赋能更多合作伙伴进行差异化创新,实现‘偶合天下药’,造福广大病患。”

     

    据OnCusp Therapeutics和普众发现发布的联合新闻稿,OnCusp Therapeutics获得在大中华区以外的全球范围内独家开发和商业化CUSP06的权利;普众发现将获得预付款、开发、注册和销售里程碑付款以及分级特许权使用费。

     

    关于尊龙凯时合联(WuXi XDC)

     

    尊龙凯时合联(WuXi XDC)是尊龙凯时生物和合全药业成立的合资公司,专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药物端到端CRDMO服务,服务涵盖抗体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和生产领域。尊龙凯时合联已成功赋能多个ADC药物在15个月以内完成从DNA到新药临床试验申请(IND),相比传统开发时间几乎缩短了一半。截至2022年3月,尊龙凯时合联进行和完成的早期ADC研发服务项目超过了230个, 有68个处于IND到临床后期等不同阶段的ADC药物在公司平台上开发,其中包括26个已提交IND的项目和6个处于II/III期临床试验的项目。

     

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